С марта 2026 года в России начнёт работу единый цифровой регистр пациентов с приоритетными группами заболеваний. Он станет частью Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ) и обеспечит централизированный сбор, анализ и передачу медицинских данных по 12 направлениям — от онкологии и диабета до сердечно-сосудистых патологий и беременности.

Проект официально утверждён постановлением Правительства РФ, подписанным Михаилом Мишустиным 31 мая 2024 года. Регистр будет интегрирован с существующими ИТ-системами — федеральным льготным регистром, ГИС ОМС, региональными ГИС и медицинскими информационными системами клиник.

В базу будут вноситься сведения о пациентах с онкологическими заболеваниями (МКБ C00–C96), новообразованиями in situ, сахарным диабетом, психическими расстройствами, ишемической болезнью сердца и нарушениями ритма, кардиомиопатией, сердечной недостаточностью, ОНМК, хронической обструктивной болезнью лёгких, а также заболеваниями печени, включая алкогольную этиологию. Отдельным блоком будет вестись учёт беременных.

Цель создания регистра — системный мониторинг заболеваемости и демографических показателей, а также более точное «финансово-экономическое планирование» в здравоохранении: объёмов госпитализаций, диспансерного наблюдения, льготного лекарственного обеспечения и медизделий.

Информацию в систему будут поставлять Минздрав, ФФОМС, Соцфонд, региональные министерства здравоохранения, медучреждения, аптечные и фармкомпании. Доступ к деперсонифицированным данным получат Минздрав и субъекты РФ, Росздравнадзор (в рамках госконтроля), Росстат и федеральные органы власти.

В регистре будут храниться как базовые, так и расширенные клинико-статистические данные: охват диспансерным наблюдением, частота госпитализаций, повторные обращения, частота осложнений, обеспеченность препаратами и медизделиями. Кроме того, будут фиксироваться показатели, позволяющие оценивать качество оказания помощи — например, доля пациентов с онкозаболеваниями 1–2-й стадии, подтверждение диагноза лабораторно, интервал между постановкой диагноза и началом терапии, количество курсов химиотерапии на пациента.

В контексте акушерства и гинекологии регистр будет собирать данные о применении ВРТ, доле недоношенных детей и частоте критических акушерских осложнений.

До сих пор ведомства собирали подобную статистику по разрозненным каналам — через федеральные формы наблюдения, данные реестров счетов ОМС и ручной мониторинг региональных KPI в рамках нацпроектов. Однако действующей платформы, позволяющей в режиме реального времени отслеживать специфические клинико-экономические параметры, не существовало.

Запуск регистра станет частью обновления цифрового контура здравоохранения и будет синхронизирован с началом новых нацпроектов — «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья». Они фокусируются, соответственно, на борьбе с хроническими неинфекционными заболеваниями и модернизации системы материнства и детства.